検査項目解説検査項目解説

保険点数は2018年4月1日の最新情報ですが、
それ以外の情報である
検査要項およびチャート中の保険点数情報
に関しては最新ではありません。
ご了承ください。
(検査要項:入力コード、項目名、検査方法、
検査材料、検体量、容器画像、所要日数、
基準値、備考、チャート等)
17件該当
コード 検査項目 分類
45295 UGT1A1遺伝子多型解析
血球細胞のグルクロン酸転移酵素(UGT)遺伝子多型を調べることで抗悪性腫瘍剤イリノテカンの副作用発現を予測する検査。
遺伝子関連検査
癌関連遺伝子
45366 ベムラフェニブBRAF遺伝子変異解析
細胞内シグナル伝達を阻害する抗がん剤「ベムラフェニブ」の「悪性黒色腫」に対する治療効果を予測する検査。
遺伝子関連検査
癌関連遺伝子
45561 ダブラフェニブBRAF遺伝子変異解析 遺伝子関連検査
癌関連遺伝子
45545 EGFR遺伝子変異解析コバスv2 遺伝子関連検査
癌関連遺伝子
45592 EGFR遺伝子変異解析コバスv2 〈血漿〉 遺伝子関連検査
癌関連遺伝子
04584 EGFR遺伝子変異解析
抗癌剤ゲフィチニブの効果を予測する検査。変異があると効く可能性が高まる。
遺伝子関連検査
癌関連遺伝子
45600 EGFR C797S変異解析 遺伝子関連検査
癌関連遺伝子
45601 EGFR C797S変異解析 〈血漿〉 遺伝子関連検査
癌関連遺伝子
45602 ROS1融合遺伝子解析 遺伝子関連検査
癌関連遺伝子
45416 c-kit遺伝子変異解析(GIST) 遺伝子関連検査
癌関連遺伝子

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