検査項目解説検査項目解説

掲載内容は、2016年10月1日時点での情報です。
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57件該当
コード 検査項目 分類
05360 13染色体(13トリソミー/Patau症候群)
脳や眼球、耳介などに高度の奇形を呈するパトー症候群の染色体検査。第13番染色体の過剰を検出。
染色体検査
先天異常染色体検査
05112 15染色体Prader-Willi症候群(15q11.2欠失解析)
Prader-Willi症候群に認められる第15番染色体15q11-13領域の微細欠失を、FISH法で同定する検査。
染色体検査
先天異常染色体検査
07994 p53(17p13.1欠失解析) 染色体検査
血液疾患染色体検査・その他
26050 PSA F/T比
総PSAの軽度上昇を示す前立腺癌鑑別のグレイゾーン領域で、肥大症と癌を判別する検査。前立腺癌で低値。
腫瘍関連検査
腫瘍関連検査
03858 p16(9p21欠失解析)
癌抑制遺伝子の一つと考えられるp16遺伝子の欠失を、FISH法で同定する検査。
染色体検査
血液疾患染色体検査・その他
08761 p53 Exon 5 遺伝子関連検査
癌関連遺伝子
08762 p53 Exon 6 遺伝子関連検査
癌関連遺伝子
06721 p53 Exon 7 遺伝子関連検査
癌関連遺伝子
06722 p53 Exon 8 遺伝子関連検査
癌関連遺伝子
06723 p53 Exon 9 遺伝子関連検査
癌関連遺伝子

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