検査項目解説検査項目解説

掲載内容は、2016年10月1日時点での情報です。
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6件該当
コード 検査項目 分類
05359 7染色体Williams症候群(7q11.23欠失解析)
Williams症候群の原因である7q11.2領域の微細欠失を、FISH法で同定する検査。
染色体検査
先天異常染色体検査
01498 4染色体Wolf-Hirschhorn症候群(4p16.3欠失解析)
特徴的な顔貌と心臓、感覚器、神経系の奇形を有するWolf-Hirschhorn症候群の染色体検査。第4染色体短腕の欠失を既存法より高感度で検出。
染色体検査
先天異常染色体検査
07778 WT1 mRNA定量 〈血液〉 遺伝子関連検査
白血病関連遺伝子
07985 WT1 mRNA定量 〈骨髄液〉 遺伝子関連検査
白血病関連遺伝子
00501 白血球数(WBC)
白血病などの血液疾患や炎症性疾患の診断・経過観察に用いられるスクリーニング検査。
血液学検査
血球計数
26628 副甲状腺ホルモンwhole(whole PTH)
血中カルシウム濃度を上昇させるホルモン。副甲状腺疾患や骨疾患の鑑別に用いられる。
内分泌学検査
副甲状腺

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