検査項目解説検査項目解説

保険点数は2018年4月1日の最新情報ですが、
それ以外の情報である
検査要項およびチャート中の保険点数情報
に関しては最新ではありません。
ご了承ください。
(検査要項:入力コード、項目名、検査方法、
検査材料、検体量、容器画像、所要日数、
基準値、備考、チャート等)
74件該当
コード 検査項目 分類
06876 LHON 11778塩基点突然変異解析 遺伝子関連検査
ミトコンドリア遺伝子解析
45585 CCND1(11q13転座解析) 染色体検査
血液疾患染色体検査・その他
07930 ATM(11q22.3欠失解析) 染色体検査
血液疾患染色体検査・その他
03827 MLL(11q23転座解析)
急性リンパ性白血病(ALL)や急性骨髄性白血病(AML)に認められる11q23転座を、FISH法により同定する検査。
染色体検査
血液疾患染色体検査・その他
01007 11-デオキシコルチコステロン(DOC)
昇圧作用をもつ鉱質コルチコイド。コルチコステロンやアルドステロン生合成過程の中間代謝産物である。
内分泌学検査
腎・副腎皮質
03836 TEL(12p13転座/欠失解析)
CMMoLならびにALLに認められるTEL遺伝子の異常を、FISH法で同定する検査。
染色体検査
血液疾患染色体検査・その他
01551 12染色体(12トリソミー) 染色体検査
血液疾患染色体検査・その他
01862 D13S319(13q14欠失解析) 染色体検査
血液疾患染色体検査・その他
26305 (1→3)-β-D-グルカン
真菌のみが持つ細胞膜構成成分。血液を用いた深在性真菌感染症のスクリーニング検査として用いられる。
免疫血清学検査
感染症血清反応
05360 13染色体(13トリソミー/Patau症候群)
脳や眼球、耳介などに高度の奇形を呈するパトー症候群の染色体検査。第13番染色体の過剰を検出。
染色体検査
先天異常染色体検査

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