WEB総合検査案内 掲載内容は、2024 年 7 月 1 日時点の情報です。

項目
コード
検査項目 採取量(mL)

遠心

提出量(mL)
容器 安定性
保存
方法
検査方法 有効治療濃度
採血時期
実施料
診療報酬区分
判断料区分
所要日数

04586

フルニトラゼパム

血液
3

遠心

 

血清
1

03

 

02

 

 

4週

LC-MS/MS

ng/mL

4~6日

項目
コード
検査項目

04586

フルニトラゼパム

採取量(mL)

遠心

提出量(mL)
容器 安定性
保存
方法
検査方法
血液
3

遠心

 

血清
1

03

 

02

 

 

4週

LC-MS/MS
基準値
(単位)
実施料
診療報酬区分
判断料区分
所要
日数

ng/mL

4~6日

備考

参考

  • 主な商品名:サイレース

「薬毒物検査」分野共通の特記事項

  • [ご注意]血中薬物検査をご依頼の際は、分離剤入り採血管は使用しないでください(測定値が分離剤の影響を受ける場合があります)。

容器

容器番号03:汎用容器(分離剤なし)

  • 容量: 5.5mL・9mL
  • 添加剤: 凝固促進剤
  • 保管方法:常温
  • 有効期間:容器および箱表示
  • 主な検査項目: 血中薬物濃度
    (血清の場合)

容器番号02:汎用容器

  • 容量: 4mL・10mL
  • 添加剤: -
  • 保管方法:常温
  • 主な検査項目: 血清,血漿提出用

検査項目解説

臨床的意義

ベンゾジアゼピン系の催眠鎮静・抗不安剤である。効き目や安全性が高く、麻酔前投薬にも用いられる。

1.作用
 フルニトラゼパム(C16H12FN3O3)は、ベンゾジアゼピン系の催眠鎮静剤、抗不安剤である。高い催眠作用を示し、不眠症の治療や麻酔前投薬などに用いられる。

 その作用は、抑制性のγ-アミノ酪酸(GABA)ニューロンシナプス後膜に存在するベンゾジアゼピンレセプターに結合し、GABA親和性を増大させ、GABAニューロンの作用を増強させることによる。

 健康成人男子に2 mg単回投与した場合の血中濃度は1~2時間でピークとなり、半減期は約7時間であったという。

 比較的安全性の高い薬であるが、フェノチアジン誘導体やバルビツール酸誘導体系の中枢神経抑制剤、アルコールなどとの併用は、相加的な増強作用を示すことがある。シメチジンの併用は、肝薬物代謝酵素(CYP3A4)の活性を阻害するため、フルニトラゼパムの血中濃度を上昇させる。

 副作用として大量の連用により依存性を生じることがあり、投与量の急激な減少や中止により痙攣発作や譫妄、不眠などが現れることがある。また、肝機能障害を生じることがあるので注意する。

2.禁忌
 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者、急性狭隅角緑内障の患者、重症筋無力症の患者には投与しない。

【主に用いられる疾患】

睡眠障害

【副作用】

肝障害薬剤性横紋筋融解症意識障害錯乱発作

関連疾患

G47.9.1:睡眠障害 G40-G47:挿間性・発作性疾患
K76.9.4:肝障害 K70-K77:肝疾患
M62.8.6:薬剤性横紋筋融解症 M60-M63:筋疾患
R40.2.2:意識障害 R40-R46:認識・知覚・情緒状態・行動の症状
R41.0.3:錯乱発作 R40-R46:認識・知覚・情緒状態・行動の症状
※ ICD10第2階層コードでグルーピングした検査項目の一覧ページを表示します.

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