WEB総合検査案内 掲載内容は、2025 年 10 月 1 日時点の情報です。
| 項目 コード |
検査項目 | 採取量（mL）
遠心 提出量（mL） |
容器 | 安定性 保存 方法 |
検査方法 | 基準値 （単位） |
実施料 診療報酬区分 判断料区分 |
所要日数 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
12432 |
甲状腺刺激ホルモン |
遠心
|
01 |
12週 冷蔵 |
CLIA | mIU/L 0.610～4.23 |
98 D008 6 生Ⅱ |
2～3日 |
| 項目 コード |
検査項目 |
|---|---|
12432 |
甲状腺刺激ホルモン |
| 採取量（mL） 遠心 提出量（mL） |
容器 | 安定性 保存 方法 |
検査方法 |
|---|---|---|---|
遠心
|
01 |
12週 冷蔵 |
CLIA |
| 基準値 （単位） |
実施料 診療報酬区分 判断料区分 |
所要 日数 |
|---|---|---|
mIU/L 0.610～4.23 |
98 D008 6 生Ⅱ |
2～3日 |
備考
項目
- [02503]甲状腺刺激ホルモン(TSH)《CLIA》で得られた値に補正係数1.09を乗じた測定値です。
- 日本臨床検査医学会「甲状腺刺激ホルモン(TSH)値のハーモナイゼーションについて」(2020年1月30日)
参考
- チャート参照：透析管理料の対象項目です。
診療報酬
- 保険名称：内分泌学的検査/甲状腺刺激ホルモン(TSH)
- 実施料：98
- 診療報酬区分：D008 6
- 判断料区分：生化学的検査（Ⅱ）
容器
容器番号01：汎用容器（分離剤入り）
- 容量： 6mL・8.5mL
- 添加剤： 凝固促進剤
- 保管方法：常温
- 有効期間：容器および箱表示
- 主な検査項目： －
検査項目解説
臨床的意義
TSHをIFCC基準適合検査値準拠で報告する。
甲状腺刺激ホルモン（TSH）値は、測定キット間差が大きく、最大で1.6倍程度の差が確認されている。このような状況の中、国際臨床化学連合（IFCC）甲状腺機能検査標準化委員会（C-STFT）では、全世界13社の試薬メーカーのキット間差を解消する取り組み（Phase IV）をはじめ、その成果が国際学術誌（ClinChem 2017；63；1248-60）に発表された。標準化の手法としては、TSHは基準となる測定法がないため、各試薬メーカーの測定値の平均値にそろえる（ハーモナイゼーション）方法が採用された。
世界に先駆け、日本臨床検査医学会標準化委員会からTSH値のハーモナイゼーションについての方針として、実測値に補正係数を乗じるなどしてIFCC基準適合検査値（Phase IV）に準じた測定値とすることが示された。
本検査は、IFCC基準適合検査値（Phase IV）に準拠した測定値を報告する。ハーモナイゼーションで設定された日本人成人の基準範囲を採用したTSHハーモナイゼーション対応項目である。
【高値を示す疾患】
クレチン病，甲状腺機能低下症，亜急性甲状腺炎，慢性甲状腺炎
【低値を示す疾患】
バセドウ病，甲状腺機能亢進症
関連疾患
E00.9.1:クレチン病 → E00-E07:甲状腺疾患
E03.9.4:甲状腺機能低下症 → E00-E07:甲状腺疾患
E06.1.1:亜急性甲状腺炎 → E00-E07:甲状腺疾患
E06.3.6:慢性甲状腺炎 → E00-E07:甲状腺疾患
E05.0.2:バセドウ病 → E00-E07:甲状腺疾患
E05.9.5:甲状腺機能亢進症 → E00-E07:甲状腺疾患
※ ICD10第2階層コードでグルーピングした検査項目の一覧ページを表示します．