細胞の崩壊や壊死、代謝障害で高値となる解糖系酵素である。組織崩壊をリアルタイムで反映する一方、臓器特異性が低いため補助診断に用いられる。

　アルドラーゼ（ALD）は、ヒトの生体内に広く分布する解糖系酵素である。

　ALDは、Embden-Meyerhof経路に作用し、フルクトース1,6-2リン酸（FDP）を、D-グリセルアルデヒド3-リン酸（GAP）とジヒドロキシアセトンリン酸（DHAP）に可逆的に分解する。また、フルクトース1-リン酸（F1P）を、DHAPとD-グリセルアルデヒドに非可逆的に分解する反応を触媒する。

　ALDは、α，β，γの3つのサブユニットにより構成される四量体であり、A，B，C3種類のアイソザイムが知られている。Aは心筋，骨格筋，脳などのエネルギー産生の高い臓器に多く含まれ、Bは肝臓，腎臓，小腸上皮などに多く含まれている。Cは中間的な性状を持ち、脳や脊髄などの中枢神経系に存在する。

　ALDのアイソザイム検査はあまり行われておらず、UV法では主にA型の活性が測定される。

　赤血球内には多量のALDが含まれているため、溶血検体では見かけ上高値となる。

【高値を示す疾患】

悪性リンパ腫，溶血性貧血，甲状腺機能低下症，ギラン・バレー症候群，筋ジストロフィー，急性心筋梗塞，多発性筋炎，急性肝炎，白血病，髄膜炎，うっ血性心不全，急性膵炎

【低値を示す疾患】

遺伝性果糖不耐症