HCVの遺伝子型を血清学的に判定する検査である。遺伝子型1型をグループ1、遺伝子型2型をグループ2と報告する。

　C型肝炎ウイルス（HCV）は、ヒトに慢性の肝障害を引き起こすフラビウイルス科のRNAウイルスである。主な感染経路は輸血をはじめとする血液とされるが、明らかな感染のきっかけが不明の症例も多い。HCVは、急性肝炎を起こす他、ウイルスが排除されない場合は慢性化し、10年以上の長い年月を経て肝硬変から肝細胞癌に進行する。

　HCVは、塩基配列の相同性により、現在8種類の遺伝子型（ジェノタイプ）に分類されている。世界的には遺伝子型は1～3型が主であるが、本邦では主に1型（60～70 %）と2型に二分され、3型以降はまれで通常、検査は行われない。1型、2型はサブタイプとして1a，1b，2a，2bの4種類に分けられる。

　この相違が、グループ特異性抗原を示す非構造領域遺伝子のNS3～NS4領域に基づくことが見出され、アミノ酸相同性をもとに大きく2つのグループに分別可能なことが判明した。本検査はこの相違に着目し、遺伝子型を2種類の抗原（C14-1、14-2）をもとに血清学的に同定するものである。本検査では1a，1bグループ1に、2a，2bをグループ2と分類する。

　遺伝子型1型はインターフェロン（IFN）治療が奏効しにくいことが知られており、遺伝子型を問わずIFNを使用しない（IFN-free）直接型抗ウイルス薬（direct acting antivirals：DAA）も使用されているが、INFフリーDAAも遺伝子型によって適応が異なるものがあり、治療を行う上で遺伝子型を知ることが重要である。

　なお、C型肝炎患者におけるC14抗体陽性率はかなり高いが、一部（数パーセント程度）の患者でC14抗体を保有していないことがあり、このような患者では本検査が陰性になり得る。また、ごく少数にC14-1およびC14-2抗原両方に反応しグルーピングが不能になる場合も存在する。これらの場合、本法での型別判定は難しいため、PCR法によるHCVサブタイプ系統解析（遺伝子型解析）が必要となる。