WEB総合検査案内 掲載内容は、2024 年 12 月 2 日時点の情報です。

項目
コード
検査項目 採取量(mL)

遠心

提出量(mL)
容器 安定性
保存
方法
検査方法 基準値
(単位)
実施料
診療報酬区分
判断料区分
所要日数

09530

曜日指定

BIRC3::MALT1 [t(11;18)転座解析]
BIRC3(API2)-MALT1t(11;18) : BIRC3-MALT1

8B416-0000-019-841

8B416-0000-046-841

8B416-0000-099-841

開栓厳禁

ヘパリン加血液
3

または

 

骨髄液
0.5

または

その他

 

10

 

指定容器 

22

 

 

 

冷蔵

 

 

冷蔵

 

冷蔵

FISH法

2477

D006-5 1

遺染

5~7日

項目
コード
検査項目

09530

曜日指定

BIRC3::MALT1 [t(11;18)転座解析]
BIRC3(API2)-MALT1t(11;18) : BIRC3-MALT1

8B416-0000-019-841

8B416-0000-046-841

8B416-0000-099-841

採取量(mL)

遠心

提出量(mL)
容器 安定性
保存
方法
検査方法

開栓厳禁

ヘパリン加血液
3

または

 

骨髄液
0.5

または

その他

 

10

 

指定容器 

22

 

 

 

冷蔵

 

 

冷蔵

 

冷蔵

FISH法
基準値
(単位)
実施料
診療報酬区分
判断料区分
所要
日数

2477

D006-5 1

遺染

5~7日

備考

項目

  • 受付曜日:月~金曜日(休日は受付不可)
  • 胃粘膜組織をご提出の場合は、あらかじめ営業担当者にご相談ください。

依頼

  • 『染色体検査依頼書[血液疾患 染色体検査・その他]』をご利用ください。

検体

  • コンタミネーション防止などのため、検体採取後は容器を開栓しないでください。

「染色体検査」分野共通の特記事項

  • [お願い]「染色体検査のご依頼について」(チャート参照)をご確認ください。

「血液疾患染色体検査・その他」中分類共通の特記事項

  • その他の材料でご提出の場合は、記載の所要日数以内にご報告できない場合がありますのでご了承ください。
    • 胸水、腹水は、15mLまたは50mLの滅菌チューブにてご提出ください。
    • 組織は、リンパ節・組織保存容器(容器番号78)にてご提出ください。
    • カルノア固定液は、1.5mLまたは2mLの容器に入れ、その容器を15mL滅菌チューブに入れてご提出ください。

診療報酬

  • 保険名称:染色体検査(全ての費用を含む。)/FISH法を用いた場合
  • 実施料:2477
  • 診療報酬区分:D006-5 1
  • 判断料区分:遺伝子関連・染色体検査

厚生労働省通知原文「注釈」

■ 染色体検査の所定点数には、フィルム代、現像代、引伸印画作製代を含む。

■ 「1」のFISH法を用いた場合については、患者1人につき1回に限り算定できる。ただし、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫又は多発性骨髄腫の診断の目的で検査を行った場合に、患者の診断の確定までの間に3回に限り算定する。

患者1人につき1回に限り算定できます。ただし、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫または多発性骨髄腫の診断の目的で行った場合に、診断の確定までの間に3回まで算定できます。

容器

容器番号10:ヘパリン容器

  • 採取量: 4mL・9mL
  • 添加剤: ヘパリンNa
  • 保管方法:常温
  • 有効期間:容器および箱表示
  • 主な検査項目: アミノ酸分析,
    微量金属,
    染色体検査

容器番号22:骨髄液保存容器

  • 採取量: 下記のとおり
  • 添加剤: 保存液 2mL
    (RPMI1640,子牛血清)
  • 保管方法:冷蔵/凍結
  • 有効期間:外袋表示
  • 主な検査項目: 染色体検査
    (採取量0.5mL),
    遺伝子検査
    (各検査項目の要項に記載)

参考文献

Dierlamm, J. et al.: Blood 96, 2215, 2000.

検査項目解説

臨床的意義

MALTリンパ腫にみられるBIRC3::MALT1融合遺伝子をFISH法により調べる検査である。

 MALTリンパ腫は、粘膜関連リンパ組織に発生する低悪性度Bリンパ腫で、非Hodgkinリンパ腫全体の5~15 %、一次性節外性リンパ腫の大部分を占めるとされている。その発生母地となるリンパ節外臓器としては胃、肺、甲状腺、唾液腺などが挙げられる。

 MALT1遺伝子は、18番染色体長腕(18q21)に座位し、MALTリンパ腫の30~40 %に認められる特徴的な染色体異常であるt(11;18)(q21;q21)切断点領域の探索を通じて1999年に単離された遺伝子である。11番染色体長腕(11q21)に座位するAPI2遺伝子とのt(11;18)(q21;q21)の相互転座により、BIRC3(API2)::MALT1融合遺伝子を形成する。

 本検査は、FISH法を用いて、18q21転座解析を行う検査である。T(11;18)(q21;q21)の有無確認は、MALTリンパ腫の診断や胃MALTリンパ腫に対する除菌療法反応性の予測、代替治療手段の選択に有用と考えられている。

【陽性を示す疾患】

MALTリンパ腫

関連疾患

C88.4.1:MALTリンパ腫 C81-C96:リンパ組織・造血器腫瘍
※ ICD10第2階層コードでグルーピングした検査項目の一覧ページを表示します.

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