WEB総合検査案内 掲載内容は、2025 年 11 月 4 日時点の情報です。
| 項目 コード |
検査項目 | 採取量（mL）
遠心 提出量（mL） |
容器 | 安定性 保存 方法 |
検査方法 | 基準値 | 実施料 診療報酬区分 判断料区分 |
所要日数 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
06708 |
IGH::BCL2再構成BCL2 (BCL2, apoptosis regulator)8C453-9931-019-851 8C453-9931-046-851 8C453-9931-070-851 |
開栓厳禁
または
または
|
13
指定容器 22
27 |
冷蔵
冷蔵
凍-70℃以下 |
PCR法 | 検出せず |
2100 D006-2 遺染 |
8～14日 |
| 項目 コード |
検査項目 |
|---|---|
06708 |
IGH::BCL2再構成BCL2 (BCL2, apoptosis regulator)8C453-9931-019-851 8C453-9931-046-851 8C453-9931-070-851 |
| 採取量（mL） 遠心 提出量（mL） |
容器 | 安定性 保存 方法 |
検査方法 |
|---|---|---|---|
開栓厳禁
または
または
|
13
指定容器 22
27 |
冷蔵
冷蔵
凍-70℃以下 |
PCR法 |
| 基準値 （単位） |
実施料 診療報酬区分 判断料区分 |
所要 日数 |
|---|---|---|
検出せず |
2100 D006-2 遺染 |
8～14日 |
備考
診療報酬
- 保険名称：造血器腫瘍遺伝子検査
- 実施料：2100
- 診療報酬区分：D006-2
- 判断料区分：遺伝子関連・染色体検査
造血器腫瘍遺伝子検査は検体検査管理加算(Ⅱ)、(Ⅲ)または(Ⅳ)を届け出た医療機関において行われた場合に算定が可能です。外部委託での算定「D006-2」は各自治体により判断が異なっており、算定の可否については審査機関などにご確認ください。
容器
容器番号13：血液学容器
- 採取量： 2mL・3mL・4mL
- 添加剤： EDTA-2K
- 保管方法：常温
- 有効期間：容器および箱表示
- 主な検査項目： 末梢血液一般検査，
血液像，
血液型，
直接クームス試験，
遺伝子検査
容器番号22：骨髄液保存容器
- 採取量： 下記のとおり
- 添加剤：
保存液 2mL
(RPMI1640，子牛血清) - 保管方法：冷蔵/凍結
- 有効期間：外袋表示
- 主な検査項目： 染色体検査
(採取量0.5mL)，
遺伝子検査
(各検査項目の要項に記載)
容器番号27：滅菌スピッツ管
- 容量： 10mL
- 添加剤： －
- 保管方法：常温
- 主な検査項目： 微生物学検査
検査項目解説
臨床的意義
FLで80～90 %を占める変異であるIGH::BCL2融合遺伝子を調べる検査である。
IGH::BCL2融合遺伝子は、濾胞性リンパ腫（follicular lymphoma：FL）で80～90 %を占める変異である。本融合遺伝子は、18番染色体長腕（18q21.33）のBCL2遺伝子と14番染色体長腕（14q32.33）のIGH遺伝子の染色体転座t（14；18）によって再構成される生じる遺伝子である。T（14；18）は、BCL2遺伝子上の2つの転座集中領域であるmajor breakpoint region（MBR）、minor cluster region（MCR）と、免疫グロブリン（Ig）のH鎖J領域（JH）のVDJ再構成に伴って、転座が生じると考えられている。
BCL2遺伝子より生成されるタンパク質であるBCL2蛋白は、抗アポトーシス作用を示す。IGH遺伝子との再構成によりBCL2蛋白が過剰産生されることで、リンパ腫が発生すると考えられている。
本検査では、PCR法によりBCL2遺伝子のmajor breakpoint領域の検索を実施することにより解析する。
【陽性を示す疾患】
濾胞性リンパ腫，びまん性大細胞型Ｂ細胞性リンパ腫
関連疾患
C83.3.3:びまん性大細胞型Ｂ細胞性リンパ腫 → C81-C96:リンパ組織・造血器腫瘍
C82.9.1:濾胞性リンパ腫 → C81-C96:リンパ組織・造血器腫瘍
※ ICD10第2階層コードでグルーピングした検査項目の一覧ページを表示します．