WEB総合検査案内掲載内容は、2024 年 11 月 1 日時点の情報です。

『末梢神経系の疾患』に関連する検査項目

項目コード	検査項目	採取量（mL）遠心提出量（mL）	容器	安定性保存方法	検査方法	基準値（単位）	実施料診療報酬区分判断料区分	所要日数
00019	総アルドラーゼ (ALD)aldolase 3B100 細胞の崩壊や壊死、代謝障害で高値となる解糖系酵素である。組織崩壊をリアルタイムで反映する一方、臓器特異性が低いため補助診断に用いられる。	溶血不可血液 2 遠心血清 0.5	01	3～4日冷蔵	UV法	IU/L 2.7～5.9	手包括11 D007 1 生Ⅰ	1～2日
05375	曜日指定倫理対象先天依頼書 17染色体 CMT1A型/HNPP PMP22(17p12重複/欠失解析）chromosome 17 : Charcot-Marie-Tooth disease type 1A critical region 8B474 CMTの原因となる17番染色体上のPMP22遺伝子の異常を、FISH法で調べる検査である。	開栓厳禁ヘパリン加血液 3	10	冷蔵	FISH法		2477 D006-5 1 遺染	8～10日

項目
コード

検査項目

採取量（mL）

遠心

提出量（mL）

容器

安定性
保存
方法

検査方法

基準値
（単位）

実施料
診療報酬区分
判断料区分

所要日数

00019

総

アルドラーゼ
(ALD)aldolase

3B100

細胞の崩壊や壊死、代謝障害で高値となる解糖系酵素である。組織崩壊をリアルタイムで反映する一方、臓器特異性が低いため補助診断に用いられる。

溶血不可

血液: 2

遠心

血清: 0.5

3～4日

冷蔵

UV法

IU/L

2.7～5.9

手

包括11

D007 1

生Ⅰ

1～2日

05375

曜日指定倫理対象先天依頼書

17染色体 CMT1A型/HNPP
PMP22(17p12重複/欠失解析）chromosome 17 : Charcot-Marie-Tooth disease type 1A critical region

8B474

CMTの原因となる17番染色体上のPMP22遺伝子の異常を、FISH法で調べる検査である。

開栓厳禁

ヘパリン加血液: 3

冷蔵

FISH法

2477

D006-5 1

遺染

8～10日

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『末梢神経系の疾患』に関連する検査項目

アルドラーゼ(ALD)aldolase

17染色体 CMT1A型/HNPPPMP22(17p12重複/欠失解析）chromosome 17 : Charcot-Marie-Tooth disease type 1A critical region

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アルドラーゼ
(ALD)aldolase

17染色体 CMT1A型/HNPP
PMP22(17p12重複/欠失解析）chromosome 17 : Charcot-Marie-Tooth disease type 1A critical region