胎児期に生成されるヘモグロビンである。サラセミアや再生不良性貧血など様々な血液疾患で高値となる。

　成人の正常ヘモグロビンは、2本のα鎖と2本の非α鎖からなる四量体で、HbA（α₂β₂）、HbA2（α₂δ₂）、HbF（α₂γ₂）の3種類が存在する。成人の正常ヘモグロビンにおける比率は、HbAが95 %以上、HbA2が3 %以下、HbFが1 %以下である。

　胎児性ヘモグロビン（HbF）は、α₂γ₂のポリペプチド鎖からなり、胎児期のヘモグロビンの約85 %を占めている。α鎖、γ鎖は胎生初期に産生され、胎生10～12週ごろにピークに達し、α鎖は成人になってもこのまま産生が続けられるが、γ鎖は胎生後期より産生が低下しはじめ、生後6カ月から1～2年で成人の1 %以下の水準になる。

　異常ヘモグロビン症では、3/4程度の症例が臨床的には正常であり、HbFも増加を示さないケースが多い。しかし、不安定ヘモグロビン症や鎌状赤血球症では高値をとることが知られている。また、サラセミアでは、多くがヘテロ接合型であり、軽度の小球性低色素性貧血となるため、鉄欠乏性貧血との鑑別が必要となる。

【高値を示す疾患】

ベータサラセミア，遺伝性高胎児性ヘモグロビン症，再生不良性貧血，鎌状赤血球症