ヘモグロビンと特異的に結合する糖タンパクである。溶血で減少し、炎症性疾患で高値となる。

 ハプトグロビン（Hp）は、ヘモグロビンと特異的に結合する糖タンパクで、肝細胞や細網内皮系組織で生成される。

 Hpは、血液中の遊離型ヘモグロビンと結合して複合体を形成し、クッパー細胞などに速やかに取り込まれ、分解処理される。遊離型ヘモグロビンの毒性中和と腎臓からの喪失防止という役割を持つ。また、Hpは急性の炎症性病変、顆粒球からの産生亢進により血中で増加する急性相反応物質という側面を持つ。

 一方、Hpの減少は、溶血性疾患による消費の亢進、肝実質障害による産生低下、尿中などへの喪失で認められる。

 一般にハプトグロビンはHp1-1，Hp2-1，Hp2-2の3つの表現型に分類され、それらのタンパク質構造は一般式（α¹β）₂，（α¹β）_m（α²β）_n，（α²β）_nで表されるポリマーを形成している。平均分子量も約100,000，200,000，400,000と異なるため、抗原抗体反応を利用した定量に際しては注意が必要である。

 通常、個人では上記3つのうちいずれか1つの遺伝型を持ち、Hpはその遺伝型により、疾病での増加頻度に差が認められる。Hp1-1は急性リンパ性白血病（acute lymphoblastic leukemia：ALL）、急性骨髄性白血病（acute myeloid leukemia：AML）、慢性骨髄性白血病（chronic myeloid leukemia：CML）で、Hp2-1は心筋梗塞や原発性卵巣癌で、また、Hp2-2では本態性高血圧、小児1型糖尿病（IDDM）、全身性エリテマトーデス（SLE）などで増加頻度が高いといわれている。

 各遺伝型の日本人での出現頻度はそれぞれ約7 %，35 %，58 %の割合である。

【高値を示す疾患】

感染症，悪性腫瘍，膠原病，ネフローゼ症候群，放射線被曝

【低値を示す疾患】

自己免疫性溶血性貧血，肝疾患，新生児溶血性貧血，不適合輸血反応，サラセミア