染色体の動原部に特異的に反応する自己抗体である。SScの一病型である限局皮膚硬化型全身性強皮症で高頻度に検出される。

　抗セントロメア抗体（ACA）は、抗核抗体のひとつであり、対応抗原は染色体セントロメア（動原体）である。

　全身性強皮症（systemic sclerosis：SSc）は、典型的な症状を示すびまん皮膚硬化型全身性強皮症と、手指や顔面などに限る比較的軽症型の限局皮膚硬化型全身性強皮症に分類される。症状として、レイノー症状や皮膚硬化、逆流性食道炎、手指の屈曲拘縮などが認められる。びまん皮膚硬化型全身性強皮症では、発症後5～6年以内に皮膚硬化の進行および内臓に病変が出現することがある。

　ACAは、抗Scl-70抗体とともに主に限局皮膚硬化型全身性強皮症で陽性となる。

　本検査は、CLEIA法を用いており、従来の蛍光抗体法と比較して、細胞周期に関与し染色体の正しい分配を阻害するといわれるcentromere protein-B（CENP-B）に対する抗体に特異的である。

【高値を示す疾患】

原発性胆汁性胆管炎，全身性強皮症，クレスト症候群