WEB総合検査案内 掲載内容は、2024 年 11 月 1 日時点の情報です。
| 項目 コード |
検査項目 | 採取量（mL）
遠心 提出量（mL） |
容器 | 安定性 保存 方法 |
検査方法 | 基準値 （単位） |
実施料 診療報酬区分 判断料区分 |
所要日数 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
05115 |
22染色体 |
開栓厳禁
|
10 |
冷蔵 |
FISH法 | 2477 D006-5 1 遺染 |
8～10日 |
| 項目 コード |
検査項目 |
|---|---|
05115 |
22染色体 |
| 採取量（mL） 遠心 提出量（mL） |
容器 | 安定性 保存 方法 |
検査方法 |
|---|---|---|---|
開栓厳禁
|
10 |
冷蔵 |
FISH法 |
| 基準値 （単位） |
実施料 診療報酬区分 判断料区分 |
所要 日数 |
|---|---|---|
2477 D006-5 1 遺染 |
8～10日 |
備考
項目
- 受付曜日：月～金曜日(休日は受付不可)
- 倫理的な配慮が必要な項目です。
依頼
- 『遺伝学的検査依頼書【先天異常 染色体検査】』をご利用ください。
検体
- コンタミネーション防止などのため、検体採取後は容器を開栓しないでください。
「染色体検査」分野共通の特記事項
- [お願い]「染色体検査のご依頼について」（チャート参照）をご確認ください。
「先天異常染色体検査」中分類共通の特記事項
- 検査に当たり、被検者へ十分な説明を行ってください。被検者ご自身の承諾が文書で得られた場合にのみ、検査を受託します。依頼書の被検者名は匿名化など個人情報保護へのご配慮をお願いします。また、必要に応じて検査前後の被検者への十分なカウンセリングを併せてお願いします。
診療報酬
- 保険名称：染色体検査(全ての費用を含む。)/FISH法を用いた場合
- 実施料：2477
- 診療報酬区分：D006-5 1
- 判断料区分：遺伝子関連・染色体検査
患者1人につき1回に限り算定できます。ただし、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫または多発性骨髄腫の診断の目的で行った場合に、診断の確定までの間に3回まで算定できます。
容器
容器番号10：ヘパリン容器
- 採取量： 4mL・9mL
- 添加剤： ヘパリンNa
- 保管方法：常温
- 有効期間：容器および箱表示
- 主な検査項目： アミノ酸分析，
微量金属，
染色体検査
参考文献
Desmaze, C. et al.: Hum. Genet. 90, 663, 1993.
検査項目解説
臨床的意義
ディ・ジョージ症候群に認められる22番染色体の微細欠失を、FISH法により調べる検査である。
ディ・ジョージ症候群（DiGeorge syndrome）は、出生早期よりみられる副甲状腺低形成による低カルシウム血症性テタニー、胸腺の低～無形成、心血管異常、特徴的顔貌、細胞性免疫能低下による易感染性を示す先天性免疫不全症である。22q11.2領域の欠失が認められているため、22q11.2欠失症候群とも呼ばれている。胸腺や副甲状腺は胎生6週頃に発生するが、この時期の器官形成異常が本症の原因とされている。出生頻度は約5,000人に1人であり、発症は散発性である。
ディ・ジョージ症候群における原因遺伝子の候補としてTUPLE1（DGCR1）遺伝子、ZNF74遺伝子，LZTR1遺伝子、T10遺伝子などが単離されている。
本検査は、FISH法によりTUPLE1遺伝子領域を認識するプローブを用いて22q11.2領域の微細欠失の検出が可能である。
【陽性を示す疾患】
ディジョ－ジ＜Di George＞症候群
関連疾患
D82.1:ディジョ－ジ＜Di George＞症候群 → D80-D89:免疫機構の疾患
※ ICD10第2階層コードでグルーピングした検査項目の一覧ページを表示します．