検査項目解説 掲載内容は、2023 年 5 月 1 日時点の情報です。

26719
5C210

KL-6

Ⅱ型肺胞上皮細胞に由来する糖タンパクであり、間質性肺炎で高値となる。

111

生Ⅰ

2～3日

00048
3H015

カリウム
(K)

異常高値の場合には心室細動から心停止を起こす。血球内に多く含まれるため溶血による見かけ上の高値に注意が必要である。

包括11

生Ⅰ

1～2日

45870
8C446

KMT2A::MLLT11 mRNA定量解析
KMT2A(MLL)-MLLT11(AF1q)

AMLやMDSなどで認められる変異であるKMT2A::MLLT11融合遺伝子を調べる検査である。治療経過観察などに有用とされる。

2100

遺染

4～7日

45874
8C443

KMT2A::AFF1 mRNA定量解析
KMT2A(MLL)-AFF1(AF4)

乳児のALLで認められる変異であるKMT2A::AFF1融合遺伝子を調べる検査である。

2100

遺染

4～7日

45878
8C444

KMT2A::AFDN mRNA定量解析
KMT2A(MLL)-AFDN(AF6)

AMLなどで認められる変異であるKMT2A::AFDN融合遺伝子を調べる検査である。

2100

遺染

4～7日

45882
8C445

KMT2A::MLLT3 mRNA定量解析
KMT2A(MLL)-MLLT3(AF9)

AMLや小児ALLなどで認められる変異であるKMT2A::MLLT3融合遺伝子を調べる検査である。

2100

遺染

4～7日

45886
8C447

KMT2A::MLLT1 mRNA定量解析
KMT2A(MLL)-MLLT1(ENL)

AMLや小児ALLなどで認められる変異であるKMT2A::MLLT1融合遺伝子を調べる検査である。

2100

遺染

4～7日

12223
8C059

KIT変異解析(AML/SM)

AMLに認められるExon8，10，11，17のアミノ酸置換を伴う遺伝子変異を検出する検査である。

2100

遺染

9～15日

45416
8C059

消化管間葉系腫瘍(GIST)KIT変異解析
KIT(c-kit)

GISTの原因となる遺伝子変異を調べる検査である。治療抵抗性の遺伝子変異や治療後の2次耐性変異などが存在することから、投薬治療前にこれら遺伝子変異の確認が重要となる。

包括2100

遺染

11～17日

09747
8C834

球脊髄性筋萎縮症 AR解析
SBMA（Kennedy病）

SBMAの原因遺伝子であるアンドロゲン受容体遺伝子の伸長（トリプレットリピート）を調べる検査である。

3880

遺染

11～17日

03827
8B413

KMT2A [11q23転座解析]
KMT2A(MLL)

ALLやAMLに認められる11q23転座を、FISH法により調べる検査である。

2553

遺染

5～7日