WEB総合検査案内掲載内容は、2024 年 12 月 2 日時点の情報です。

『Ｃ型肝炎』に関連する検査項目

項目コード	検査項目	採取量（mL）遠心提出量（mL）	容器	安定性保存方法	検査方法	基準値（単位）	実施料診療報酬区分判断料区分	所要日数
02491	総 HCV抗体-Ⅱhepatitis C virus 5F360 HCV感染のスクリーニングに広く用いられる検査である。第一世代より感度が高く、感染後、早期に陽性となる。	血液 1 遠心血清 0.3	01	12週冷蔵	CLIA	陰性(－) (S/CO) 1.00 未満	透手包括102 D013 5 免疫	2～3日
09788	総 HCV抗体-Ⅲhepatitis C virus 5F360 第二世代のHCV抗体アッセイ系にNS5領域をプラスした検査である。スクリーニング目的での有用性は第二世代とほぼ同等である。	血液 2 遠心血清 0.5	01	12週冷蔵	LPIA	陰性(－) (C.O.I) 1.0 未満	透手包括102 D013 5 免疫	2～3日
08896	総 HCVコア抗原hepatitis C virus 5F360 HCV抗原を定量する検査である。高感度であり、治療効果のモニタリングに有用である。	血液 2 遠心血清 0.5	01	冷蔵	CLIA	fmol/L 3.0 未満	包括102 D013 5 免疫	2～3日
08937	総 HCV-RNA定量《TaqManPCR法》hepatitis C virus 5F360 リアルタイムPCR法を用いてHCVのRNA量を定量する検査である。検出感度が高く、感染の診断やモニタリングに用いられる。	単独検体開栓厳禁血液 5 遠心血清 2.1	指定容器 97	12週凍-20℃以下	ロシュ・リアルタイムRT-PCR法	Log IU/mL 定量結果 1.2 未満 (定量下限) 増幅反応シグナル検出せず	412 D023 15 微生	3～4日
27043	可溶性PD-L1 (sPD-L1)soluble programmed cell death ligand-1 PD-L1は腫瘍細胞に発現しており、PD-1にPD-L1が結合するとT細胞の活性および免疫機能が抑制される。本検査は可溶型を測定する検査である。	血液 1 遠心血清 0.3	01 ↓ 02	3カ月凍-20℃以下	EIA	pg/mL 60.8 以下

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