WEB総合検査案内掲載内容は、2024 年 4 月 1 日時点の情報です。

肝炎ウイルス関連検査

項目コード	検査項目	採取量（mL）遠心提出量（mL）	容器	安定性保存方法	検査方法	基準値（単位）	実施料診療報酬区分判断料区分	所要日数
09782	総 IgG-HA抗体 5F350 A型肝炎ウイルス感染の既往と病態把握のための検査である。初感染の診断にはIgM-HA抗体が有用である。	血液 1 遠心血清 0.3	01	12週冷蔵	CLIA	陰性（－） (S/CO) 1.00 未満	包括146 D013 8 免疫	2～3日
09785	総 IgM-HA抗体 5F350 A型肝炎ウイルス感染の既往と病態把握のための検査である。初感染の診断にはIgM-HA抗体が有用である。	血液 1 遠心血清 0.3	01	12週冷蔵	CLIA	陰性（－） (S/CO) 0.80 未満	包括146 D013 8 免疫	2～3日
01391	総 HBs抗原 5F016 HBV外被の表面抗原である。HBs抗原陽性は現在のウイルスの感染を、抗体陽性は過去の感染既往を意味する。	血液 2 遠心血清 0.5	01	12週冷蔵	CLIA	IU/mL 陰性(－) 0.05 未満	透包括88 D013 3 免疫	2～3日
13043	高感度HBs抗原 5F016 通常のHBs抗原より約10倍高感度とされる検査である。de novo肝炎の診断に有用で、再燃診断で特に有用である。	単独検体開栓厳禁血液 5 遠心血清 1.2	指定容器 62	冷蔵	CLEIA	IU/mL 陰性(－) 0.005 未満	透包括88 D013 3 免疫	3～5日
01530	総 HBs抗体《CLIA》 5F016 HBV外被の表面抗原である。HBs抗原陽性は現在のウイルスの感染を、抗体陽性は過去の感染既往を意味する。	血液 2 遠心血清 0.5	01	12週冷蔵	CLIA	mIU/mL 陰性(－) 10.0 未満	透包括88 D013 3 免疫	2～3日
02232	総 HBe抗原 5F019 HBe抗原はHBVの感染力の指標となる検査である。HBe抗体は病態沈静化の指標だが、変異株の場合はウイルス消失を意味しない。	血液 1 遠心血清 0.3	01	12週冷蔵	CLIA	陰性(－) (S/CO) 1.00 未満	包括101 D013 4 免疫	2～3日
02235	総 HBe抗体 5F019 HBe抗原はHBVの感染力の指標となる検査である。HBe抗体は病態沈静化の指標だが、変異株の場合はウイルス消失を意味しない。	血液 2 遠心血清 0.4	01	12週冷蔵	CLIA	% 陰性(－) 抑制率 50.0 未満	包括101 D013 4 免疫	2～3日
01874	HBc抗体《凝集法》 5F018 HBVのコア蛋白に対する抗体である。感染早期より出現し長期間陽性を示しキャリアは特に高値となる。IgM-HBc抗体は感染初期のみ出現する。	血液 1 遠心血清 0.3	01	12週冷蔵	PHA	倍陰性(－) 64 未満 (最低希釈倍率)	包括133 D013 6 免疫	3～5日
08141	総 HBc抗体《CLIA》 5F018 HBVのコア蛋白に対する抗体である。感染早期より出現し長期間陽性を示しキャリアは特に高値となる。IgM-HBc抗体は感染初期のみ出現する。	血液 2 遠心血清 0.4	01	12週冷蔵	CLIA	陰性(－) (S/CO) 1.00 未満	包括133 D013 6 免疫	2～3日
02238	総 IgM-HBc抗体 5F018 HBVのコア蛋白に対する抗体である。感染早期より出現し長期間陽性を示しキャリアは特に高値となる。IgM-HBc抗体は感染初期のみ出現する。	血液 1 遠心血清 0.3	01	12週冷蔵	CLIA	陰性(－) (S/CO) 1.00 未満	包括146 D013 8 免疫	2～3日
25563	B型肝炎ウイルスコア関連抗原 (HBcrAg) 5F020	血液 2 遠心血清 0.5	01 ↓ 02	凍-20℃以下	CLEIA	Log U/mL 3.0 未満	包括259 D013 12 免疫	3～6日
26995	総 HBV-DNA定量《TaqManPCR法》 5F015 血中のHBVのDNA量を、TaqManPCRで高感度に定量する検査である。特に再燃時検出に有効である。	単独検体開栓厳禁血液 5 遠心血清 2.1	指定容器 97	12週凍-20℃以下	ロシュ・リアルタイムPCR法	Log IU/mL 定量結果 1.0 未満（定量下限）増幅反応シグナル検出せず	263 D023 4 微生	3～4日
27265	輸血等確認HBV-DNA定量《TaqManPCR法》 5F015	単独検体開栓厳禁血液 5 遠心血清 2.1	指定容器 97	12週凍-20℃以下	ロシュ・リアルタイムPCR法	Log IU/mL 定量結果 1.0 未満（定量下限）増幅反応シグナル検出せず	263 D023 4 微生	3～4日
25519	HBVジェノタイプ判定《EIA》 5F015 HBVの遺伝子型をEIA法でA、B、C、Dの4型に判別する検査である。B型肝炎の予後予測と治療薬選択に有用である。	血液 2 遠心血清 0.5	01 ↓ 02	凍	EIA		包括340 D013 14 免疫	3～9日
02491	総 HCV抗体-Ⅱ 5F360 HCV感染のスクリーニングに広く用いられる検査である。第一世代より感度が高く、感染後、早期に陽性となる。	血液 1 遠心血清 0.3	01	12週冷蔵	CLIA	陰性(－) (S/CO) 1.00 未満	透手包括105 D013 5 免疫	2～3日
09788	総 HCV抗体-Ⅲ 5F360 第二世代のHCV抗体アッセイ系にNS5領域をプラスした検査である。スクリーニング目的での有用性は第二世代とほぼ同等である。	血液 2 遠心血清 0.5	01	12週冷蔵	LPIA	陰性(－) (C.O.I) 1.0 未満	透手包括105 D013 5 免疫	2～3日
05344	HCV群別 (グルーピング) 5F360 HCVの遺伝子型を血清学的に判定する検査である。遺伝子型1型をグループ1、遺伝子型2型をグループ2と報告する。	血液 1 遠心血清 0.3	01	冷蔵	CLEIA		包括221 D013 11 免疫	2～3日
08896	総 HCVコア抗原 5F360 HCV抗原を定量する検査である。高感度であり、治療効果のモニタリングに有用である。	血液 2 遠心血清 0.5	01	冷蔵	CLIA	fmol/L 3.0 未満	包括105 D013 5 免疫	2～3日
08937	総 HCV-RNA定量《TaqManPCR法》 5F360 リアルタイムPCR法を用いてHCVのRNA量を定量する検査である。検出感度が高く、感染の診断やモニタリングに用いられる。	単独検体開栓厳禁血液 5 遠心血清 2.1	指定容器 97	12週凍-20℃以下	ロシュ・リアルタイムRT-PCR法	Log IU/mL 定量結果 1.2 未満 (定量下限) 増幅反応シグナル検出せず	424 D023 15 微生	3～4日
00008	HCVサブタイプ系統解析 5F360 塩基配列の相同性にもとづく分子系統解析によってHCVのサブタイプまで分類する方法である。	単独検体開栓厳禁血液 2 遠心血清 0.5	指定容器 97	凍-20℃以下	RT-PCR法/ダイレクトシークエンス法	型別判定 (1a, 1b, 1c, 1d, 2a, 2b, 2c, 3a, 3b, 4, 5a, 6a)		5～10日
26404	HCV薬剤耐性変異解析 (NS5A) 5F363	単独検体開栓厳禁血液 2 遠心血清 0.5	指定容器 97	凍-20℃以下	RT-PCR法/ダイレクトシークエンス法
25576	IgA-HEV抗体 5F370 主として獣肉の摂取で経口感染する肝炎ウイルスである。不顕性が多いが、妊婦が感染すると重症化することがある。	血液 1 遠心血清 0.3	01 ↓ 02	凍	EIA	陰性(－)	包括210 D013 10 免疫	3～9日

WEB総合検査案内掲載内容は、2024 年 4 月 1 日時点の情報です。

肝炎ウイルス関連検査

IgG-HA抗体

IgM-HA抗体

HBs抗原

高感度HBs抗原

HBs抗体《CLIA》

HBe抗原

HBe抗体

HBc抗体《凝集法》

HBc抗体《CLIA》

IgM-HBc抗体

B型肝炎ウイルスコア関連抗原
(HBcrAg)

HBV-DNA定量
《TaqManPCR法》

輸血等確認HBV-DNA定量
《TaqManPCR法》

HBVジェノタイプ判定
《EIA》

HCV抗体-Ⅱ

HCV抗体-Ⅲ

HCV群別
(グルーピング)

HCVコア抗原

HCV-RNA定量
《TaqManPCR法》

HCVサブタイプ系統解析

HCV薬剤耐性変異解析
(NS5A)

IgA-HEV抗体

フリーワード検索

WEB総合検査案内 掲載内容は、2024 年 4 月 1 日時点の情報です。

肝炎ウイルス関連検査

フリーワード検索

WEB総合検査案内掲載内容は、2024 年 4 月 1 日時点の情報です。