WEB総合検査案内掲載内容は、2025 年 4 月 1 日時点の情報です。

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項目コード	検査項目	採取量（mL）遠心提出量（mL）	容器	安定性保存方法	検査方法	基準値（単位）	実施料診療報酬区分判断料区分	所要日数
01843	ミオグロビンmyoglobin 5C090 筋肉中へ酸素を取り込むヘム蛋白である。心筋梗塞などにおいて早期に血中へ逸脱する。	血液 1 遠心血清 0.3	01	1週冷蔵	CLIA	ng/mL M 154.9 以下 F 106.0 以下	131 D007 36 生Ⅰ	2～3日
03855	(心室筋)ミオシン軽鎖Ⅰmyosin light chainⅠ 5C092 心筋の収縮に働く心筋細胞の構造タンパク質である。心筋梗塞の病態把握に有用である。発症後3時間から1週間程度高値を示す。	血液 2 遠心血清 0.4	01 ↓ 02	12週凍	EIA	ng/mL 2.5 以下	184 D007 48 生Ⅰ	2～5日
25716	ミコフェノール酸mycophenolate mofetil 3M816 臓器移植後の拒絶反応を抑制する免疫抑制剤である。代謝速度に個人差が大きい上、血中濃度は腎不全で上昇し併用薬によっては低下するため血中濃度測定が行われる。	血液 1 遠心 EDTA血漿 0.3 または血液 1 遠心血清 0.3	14 ↓ 02 03 ↓ 02	4週冷蔵 4週冷蔵	LC-MS/MS	μg/mL	管理料[470] B001 2イ	3～4日
50108	ミスマッチ修復タンパク《IHC法》 5D615 腫瘍細胞中の4種類のミスマッチ修復機能の異常を判断する。ミスマッチ修復機能欠損固形癌では、免疫チェックポイント阻害薬の効果が期待できる。	未染標本スライド 9枚(4μm厚)	20	常温	免疫組織化学染色		2700 N005-4 病理	6～8日
04606	ミダゾラムmidazolam 3L486 ベンゾジアゼピン系の催眠鎮静剤である。麻酔前投薬や全身麻酔の導入および維持などに用いられる。効果は個人差が大きく過度の鎮静を避けるよう投与量を決定する必要がある。	血液 3 遠心血清 1	03 ↓ 02	4週凍	LC-MS/MS	ng/mL		4～6日
06873	曜日指定倫理対象遺伝学依頼書 (CPEO)ミトコンドリアDNA欠失解析CPEO/KSS-related mitochondria DNA 8C807 CPEOの病因であるミトコンドリアDNAの欠失を調べる検査である。	組織 30mg(3mm角)	27	凍-70℃以下	サザンブロット法	検出せず	8000 D006-4 3 遺染	14～20日
30257	(抗)ミトコンドリアM2抗体anti-mitochondria M2 antibody 5G176 ミトコンドリアに対する自己抗体である。PBCで高頻度に検出されるが、特異性は抗ミトコンドリアM2抗体の方が優れている。	血液 2 遠心血清 0.4	01	冷蔵	CLEIA	陰性（－） index 7.0 未満	189 D014 22 免疫	2～3日
00347	(抗)ミトコンドリア抗体anti-mitochondria antibody 5G175 ミトコンドリアに対する自己抗体である。PBCで高頻度に検出されるが、特異性は抗ミトコンドリアM2抗体の方が優れている。	血液 1 遠心血清 0.3	01	4週冷蔵	FAT	倍 20 未満	181 D014 21 免疫	2～3日
06873	曜日指定倫理対象遺伝学依頼書ミトコンドリア病 CPEO ミトコンドリアDNA欠失解析CPEO/KSS-related mitochondria DNA 8C807 CPEOの病因であるミトコンドリアDNAの欠失を調べる検査である。	組織 30mg(3mm角)	27	凍-70℃以下	サザンブロット法	検出せず	8000 D006-4 3 遺染	14～20日
06876	曜日指定倫理対象遺伝学依頼書ミトコンドリア病 LHON m.11778変異解析LHON mitochondria DNA bp11778 8C803 LHONの病因であるmtDNAの11778塩基点突然変異を検出する検査である。	開栓厳禁 EDTA加血液 3	13	冷蔵	PCR-RFLP法	検出せず	8000 D006-4 3 遺染	10～14日
06874	曜日指定倫理対象遺伝学依頼書ミトコンドリア病 MELAS m.3243変異解析MELAS mitochondria DNA bp3243 8C804 MELASの病因であるmtDNAの3243塩基点突然変異を検出する検査である。	開栓厳禁 EDTA加血液 3 または組織 30mg(3mm角)	13 27	冷蔵凍-70℃以下	PCR-RFLP法	検出せず	8000 D006-4 3 遺染	10～14日
06875	曜日指定倫理対象遺伝学依頼書ミトコンドリア病 MERRF m.8344変異解析MERRF mitochondria DNA bp8344 8C806 MERRFの病因であるmtDNAの8344塩基点突然変異を検出する検査である。	開栓厳禁 EDTA加血液 3 または組織 30mg(3mm角)	13 27	冷蔵凍-70℃以下	PCR-RFLP法	検出せず	8000 D006-4 3 遺染	10～14日
02468	曜日指定倫理対象遺伝学依頼書ミトコンドリア病アミノグリコシド誘発性難聴 m.1555変異解析aminoglycoside-induced deafness-related mitochondria DNA bp1555 8C808 アミノグリコシド誘発性難聴を引き起こす原因遺伝子であるmtDNAの1555塩基点突然変異を検出する検査である。	開栓厳禁 EDTA加血液 3	13	冷蔵	PCR-RFLP法	検出せず	8000 D006-4 3 遺染	10～14日
13141	曜日指定倫理対象遺伝学依頼書ミトコンドリア病カーンズ・セイアー症候群ミトコンドリアDNA欠失解析 8C807 カーンズ・セイヤー症候群の病因であるミトコンドリアDNAの欠失を調べる検査である。	開栓厳禁 EDTA加血液 3 または組織 30mg(3mm角)	13 27	冷蔵凍-70℃以下	サザンブロット法	検出せず	8000 D006-4 3 遺染	14～20日
13142	曜日指定倫理対象遺伝学依頼書ミトコンドリア病ピアソン症候群ミトコンドリアDNA欠失解析 8C807 ピアソン症候群の病因であるミトコンドリアDNAの欠失を調べる検査である。	開栓厳禁 EDTA加血液 3	13	冷蔵	サザンブロット法	検出せず	8000 D006-4 3 遺染	14～20日
13143	曜日指定倫理対象遺伝学依頼書ミトコンドリア病リー症候群ミトコンドリアDNA欠失解析 8C807 リー症候群の病因であるミトコンドリアDNAの欠失を調べる検査である。	開栓厳禁 EDTA加血液 3 または組織 30mg(3mm角)	13 27	冷蔵凍-70℃以下	サザンブロット法	検出せず	8000 D006-4 3 遺染	14～20日
01590	ミノアレ→トリメタジオンtrimethadion 3L205 スクシミド系の抗てんかん剤である。小発作などに用いられる。	血液 2 遠心血清 0.5	03 ↓ 02	4週凍	LC-MS/MS	μg/mL 300～500 投与直前（トラフ）	管理料[470] B001 2イ	4～10日
12908	(抗)ミュラー管ホルモン(AMH)anti-Mullerian hormone/Mullerian inhibiting substance 4F100 発育途上の卵胞から分泌されるホルモンである。性周期に影響されず、卵巣の予備能や妊孕性の評価に用いられる。	血液 2 遠心血清 0.5	01 ↓ 02	6カ月凍	ECLIA	ng/mL	597 D008 52 生Ⅱ	2～5日

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