WEB総合検査案内 掲載内容は、2025 年 4 月 1 日時点の情報です。

五十音順 > め

項目
コード		 検査項目 採取量（mL）

遠心

提出量（mL） 		容器 安定性
保存
方法 		検査方法 基準値
（単位）		 実施料
診療報酬区分
判断料区分 		所要日数

02494

メキシチール→メキシレチンmexiletine

3L880

心室性不整脈に有効性が高い抗不整脈剤である。肝臓で代謝され、治療域の血中濃度幅が狭いため血中濃度測定が行われる。
血液
2

遠心

 

血清
0.5

03

↓

 

02

 

 

4週

冷蔵

 LC-MS/MS

μg/mL

0.5～2.0 (不整脈患者)
投与直前（トラフ）または
投与後約3時間（ピーク）

管理料[470]

B001 2イ

3～4日

02494

メキシレチンmexiletine

3L880

心室性不整脈に有効性が高い抗不整脈剤である。肝臓で代謝され、治療域の血中濃度幅が狭いため血中濃度測定が行われる。
血液
2

遠心

 

血清
0.5

03

↓

 

02

 

 

4週

冷蔵

 LC-MS/MS

μg/mL

0.5～2.0 (不整脈患者)
投与直前（トラフ）または
投与後約3時間（ピーク）

管理料[470]

B001 2イ

3～4日

27038

メサドンmethadone

3L695

がん疼痛治療に使用される医療用のオピオイド鎮痛剤である。適量には個人差が大きい。
血液
1

遠心

 

血清
0.3

03

↓

 

02

 

 

4週

凍

 LC-MS/MS

ng/mL

5～11日

27038

メサペイン→メサドンmethadone

3L695

がん疼痛治療に使用される医療用のオピオイド鎮痛剤である。適量には個人差が大きい。
血液
1

遠心

 

血清
0.3

03

↓

 

02

 

 

4週

凍

 LC-MS/MS

ng/mL

5～11日

30233

メソテリン(可溶型メソテリン関連蛋白)soluble mesothelin-related peptides

5D600

胸膜の中皮内膜に発現する糖タンパクであり、アスベスト曝露などで発症する悪性中皮腫の血中マーカーである。
血液
1

遠心

血清
0.3

01

↓

02

 

 

凍

 CLEIA

nmol/L

1.5 未満

包括220

D009 30

生Ⅱ

3～9日

00368

メソトレキセート→メトトレキサートmethotrexate

3M725

白血病や絨毛性疾患、関節リウマチの治療に使われる葉酸代謝拮抗剤である。著明な骨髄抑制と腎毒性があり血中濃度測定が重要である。
血液
1

遠心

 

血清
0.3

03

↓

 

02

 

 

7日

冷蔵

 EIA

μmol/L

中毒域（大量投与時）
24時間後 10 以上
48時間後 1 以上
72時間後 0.1 以上
ロイコボリン救援療法時
24、48、72時間後

管理料[470]

B001 2イ

2～3日

26948

メタネフリン2分画metanephrines, fractionation

4E040

アドレナリン、ノルアドレナリンがバニリルマンデル酸になる前の中間代謝物である。褐色細胞腫や神経芽細胞腫で上昇する。

 

酸性蓄尿
2

 

25

4週

冷蔵

 LC-MS/MS

mg/day

MN1日量 0.05～0.20
NMN1日量 0.10～0.28
MN総1日量 0.15～0.41

包括220

D008 45

生Ⅱ

3～4日

01643

メタノールmethanol

3K065

メタノール中毒の判断に有用な検査である。中毒時にはアシドーシスにより失明や死に至ることがある。

 

尿
2

 

25

15日

凍

 GC

mg/L

3 未満

4～6日

27837

メチルイソブチルケトン(MIBK)methyl isobutyl ketone

3K043

メチルイソブチルケトンの暴露状態を把握するための検査である。

単独検体

 

尿
5

 

 

25

 

4週

冷蔵

 GC

mg/L

1 以下

5～11日

27837

メチルイソブチルケトン(MIBK)methyl isobutyl ketone

3K043

メチルイソブチルケトンの暴露状態を把握するための検査である。

単独検体

 

尿
5

 

 

25

 

4週

冷蔵

 GC

mg/L

1 以下

5～11日

04017

メチル馬尿酸(MHA)methyl hippuric acid

3K030

厚生労働省有機溶剤中毒予防規則で指定された、キシレン（メチル馬尿酸）の作業従事者向けの検査である。

 

尿
1

 

25

4週

冷蔵

 LC-MS

g/L

4～5日

00929

メチルマロン酸定量methylmalonate

3E035
尿(早朝2番尿)
4

25

凍

 LC-MS/MS

mmol/mol・Cr

＜3.60

14～21日

00368

メトトレキサートmethotrexate

3M725

白血病や絨毛性疾患、関節リウマチの治療に使われる葉酸代謝拮抗剤である。著明な骨髄抑制と腎毒性があり血中濃度測定が重要である。
血液
1

遠心

 

血清
0.3

03

↓

 

02

 

 

7日

冷蔵

 EIA

μmol/L

中毒域（大量投与時）
24時間後 10 以上
48時間後 1 以上
72時間後 0.1 以上
ロイコボリン救援療法時
24、48、72時間後

管理料[470]

B001 2イ

2～3日

08557
曜日指定

免疫関連遺伝子再構成IGH (immunoglobulin heavy locus) JH

8C703

免疫グロブリン再構成のバンドパターンを調べることで、悪性リンパ腫やリンパ性白血病においてクロナリティの有無を鑑別する検査である。

開栓厳禁

EDTA加血液
7

または

 

骨髄液
1

または

組織
500mg(8mm角)

 

89

 

指定容器 

22

 

27

 

冷蔵

 

 

冷蔵

 

凍-70℃以下

 サザンブロット法

再構成を認めない

2373

D006-6

遺染

14～20日

00234
総

免疫グロブリンA(IgA)IgA

5A015

IgGに次ぎ高濃度で血中に存在する免疫グロブリンである。2つのサブクラスに分類され、二量体の分泌型IgAは局所免疫を担う。
血液
2

遠心

 

血清
0.5

 

 

 

01

 

 

4週

冷蔵

 TIA

mg/dL

110～410
透

38

D015 4

免疫

1～2日

00235
総

免疫グロブリンG(IgG)IgG

5A010

血中に最も多く存在する免疫グロブリンで4つのサブクラスに分類される。胎盤通過性を持つ唯一の免疫グロブリンであり、慢性炎症性疾患などで増加する。
血液
2

遠心

 

血清
0.5

 

 

 

01

 

 

4週

冷蔵

 TIA

mg/dL

870～1,700
透

38

D015 4

免疫

1～2日

09930
曜日指定

免疫グロブリンH鎖(IGH)再構成《PCR法》IGH (immunoglobulin heavy locus)

8C701

悪性リンパ腫やリンパ性白血病において腫瘍細胞のクロナリティを調べる検査で病型の鑑別に有用である。

開栓厳禁

EDTA加血液
3

または

 

骨髄液
1

または

組織
200mg(6mm角)

 

13

 

指定容器 

22

 

27

 

冷蔵

 

 

冷蔵

 

凍-70℃以下

 PCR法/キャピラリー電気泳動法

再構成を認めない

2373

D006-6

遺染

8～11日

08557
曜日指定

免疫グロブリンH鎖JH再構成IGH (immunoglobulin heavy locus) JH

8C703

免疫グロブリン再構成のバンドパターンを調べることで、悪性リンパ腫やリンパ性白血病においてクロナリティの有無を鑑別する検査である。

開栓厳禁

EDTA加血液
7

または

 

骨髄液
1

または

組織
500mg(8mm角)

 

89

 

指定容器 

22

 

27

 

冷蔵

 

 

冷蔵

 

凍-70℃以下

 サザンブロット法

再構成を認めない

2373

D006-6

遺染

14～20日

08558
曜日指定

免疫グロブリンL鎖Jκ再構成IGK (immunoglobulin kappa locus) J kappa

8C723

免疫グロブリン再構成のバンドパターンを調べることで、悪性リンパ腫やリンパ性白血病においてクロナリティの有無を鑑別する検査である。

開栓厳禁

EDTA加血液
7

または

 

骨髄液
1

または

組織
500mg(8mm角)

 

89

 

指定容器 

22

 

27

 

冷蔵

 

 

冷蔵

 

凍-70℃以下

 サザンブロット法

再構成を認めない

2373

D006-6

遺染

14～20日

08559
曜日指定

免疫グロブリンL鎖Jλ再構成IGL (immunoglobulin lambda locus) J lambda

8C725

免疫グロブリン再構成のバンドパターンを調べることで、悪性リンパ腫やリンパ性白血病においてクロナリティの有無を鑑別する検査である。

開栓厳禁

EDTA加血液
7

または

 

骨髄液
1

または

組織
500mg(8mm角)

 

89

 

指定容器 

22

 

27

 

冷蔵

 

 

冷蔵

 

凍-70℃以下

 サザンブロット法

再構成を認めない

2373

D006-6

遺染

14～20日

09931
曜日指定

免疫グロブリンL鎖κ(IGK)再構成《PCR法》IGK (immunoglobulin kappa locus)

8C731

悪性リンパ腫やリンパ性白血病において腫瘍細胞のクロナリティを調べる検査で病型の鑑別に有用である。

開栓厳禁

EDTA加血液
3

または

 

骨髄液
1

または

組織
200mg(6mm角)

 

13

 

指定容器 

22

 

27

 

冷蔵

 

 

冷蔵

 

凍-70℃以下

 PCR法/キャピラリー電気泳動法

再構成を認めない

2373

D006-6

遺染

8～11日

09932
曜日指定

免疫グロブリンL鎖λ(IGL)再構成《PCR法》IGL (immunoglobulin lambda locus)

8C733

悪性リンパ腫やリンパ性白血病において腫瘍細胞のクロナリティを調べる検査で病型の鑑別に有用である。

開栓厳禁

EDTA加血液
3

または

 

骨髄液
1

または

組織
200mg(6mm角)

 

13

 

指定容器 

22

 

27

 

冷蔵

 

 

冷蔵

 

凍-70℃以下

 PCR法/キャピラリー電気泳動法

再構成を認めない

2373

D006-6

遺染

8～11日

00236
総

免疫グロブリンM(IgM)IgM

5A020

免疫グロブリンの中で最大の分子量を持ち、感染症で最も早期に増加する抗体である。
血液
2

遠心

 

血清
0.5

 

 

 

01

 

 

4週

冷蔵

 TIA

mg/dL

M 33～190
F 46～260
透

38

D015 4

免疫

1～2日

免疫染色(酵素抗体染色)
ホルマリン固定組織

44

常温

 LSAB法　または標識ポリマー法

400

N002 8

病理

5～12日

00252

免疫電気泳動(免疫固定法によるM蛋白同定)immunoelectrophoresis (anti-human whole serum)

5A136

M蛋白の有無とクラス判定を行うほか、蛋白分画では同定できない主要なタンパク質の増減を半定量的に分析する検査である。
血液
1

遠心

血清
0.3

 

 

01

 

 

冷蔵

 免疫固定電気泳動法 （IFE法）

検出せず

218

D015 24

免疫

3～5日

00312

(尿中)免疫電気泳動(ベンス・ジョーンズ蛋白同定)Bence-Jones protein identification

5A145

特異な熱凝固性を有する免疫グロブリンのL鎖を測定する検査である。定性試験より鋭敏かつκ、λのクラス判定が可能である。

酸性蓄尿不可

尿
5

 

25

 

冷蔵

 免疫固定電気泳動法 （IFE法）

検出せず

201

D015 22

免疫

3～5日

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記載内容について

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検査項目名称

すでに日本語化しているドイツ語はそのままとし，それ以外のものはアメリカ英語読みに従いました．ただし，アイソザイムのようにほぼ日本語化している検査項目名称については慣例に従いました．また，略号が通例化しているものは，略号をもって検査項目名称としました．

「検査項目名」欄：JLAC10コード

JLAC10コード（日本臨床検査医学会が制定した臨床検査コード）より設定

JLAC10コード（日本臨床検査医学会が制定した臨床検査コード）より設定

検査材料に関する主な用語

検査材料 概要
血液 検査のために採取していただく肘静脈血を表します．
～加血液 採血後，直ちに添加剤と混和した血液を表します．
添加剤の種類により，「EDTA加血液」，「ヘパリン加血液」，「クエン酸加血液」，「NaF加血液」などと表示します（所定の添加剤入り弊社指定容器に血液を採取してください）．遠心分離は不要です．
～血漿 採血後，直ちに添加剤と混和し遠心分離によって得られた上清を表します．添加剤の種類により，「EDTA血漿」，「ヘパリン血漿」，「クエン酸血漿」などと表示します．なお，単に「血漿」とあるものについては，「備考」欄に添加剤の種類を別記しています．
血清 採血後，室温で静置し，凝固を確認後，遠心分離によって得られた上清を表します．特に添加剤を用いる必要のある場合は，その旨を「備考」欄に記載しています．
尿 原則として自然排尿された尿を表します．なお，「蓄尿」を要する場合は，「備考」欄に使用する防腐剤の種類を別記しています．採尿方法については，以下を参考としてください．
１） 普通尿の場合： 新鮮尿を清潔な乾燥した容器に直接排尿するか，清潔な乾燥した携帯便器に排尿させ，指定の検体容器に直接移し替えます．
２） 中間尿の場合： 清潔な排尿容器を手に持ち，放尿を開始します．最初は便器に排尿し，大体排尿が半ばに達した頃，排尿を中断せずにそのまま採尿容器に放尿し，終わりに近づいた頃，再び便器に放尿します．
３） 無菌尿の場合： 男女とも陰部を刺激の少ない消毒液で洗浄しておき，清潔で乾燥した容器に中間尿を採尿します．細菌検査などの場合には，膀胱カテーテル法を用いて採尿しても構いません．

「容器」欄の番号

検体採取および提出時に用いる容器の種類は，巻末「容器一覧表」の頁に掲載する容器番号で表しています．また，容器番号の網掛け色は容器キャップの色を表しています．

「保存方法」欄の用語

提出材料の保存条件です（採取した材料そのものの保存条件ではありません）．検査項目によっては，検査成績が保存状態の影響を明らかに受けるものもありますので，お取り扱いにご注意ください．

凍 必ず凍結（－10℃以下）保存してください．凍結温度指定のあるものは，その旨を記載しています．なお，凍結指定の項目については原則として単独検体でのご提出をお願いします．
冷蔵 4℃前後で保存してください．また，数日以上にわたって保存される場合は，凍結していただくようお願いします．なお，凍結不可の材料については，その旨を記載しています．
常温 常温保存してください（20℃前後）．

「保存方法」欄：検体の安定性

適正な検査結果をお届けすることができる，検体採取後における提出用材料の保存安定性の維持期間です．

「基準値」欄の用語

M：男性（Male）　F：女性（Female）

「基準値」欄の単位記号

L liter(=1,000mL）
dL deciliter(=100mL）
mL milliliter
mm3 cubicmillimeter
μ3 cubicmicron
g gram
mg milligram(=0.001g)
μg microgram(=0.001mg)
ng nanogram(=0.001μg)
pg picogram(=0.001ng)
U Unit
UA Allergen Unit
mU milli Unit(=0.001U)
μU micro Unit(=0.001mU)
IU International Unit
AU Arbitrary Unit
BU Bethesda Unit
RLU Relative Light Unit
R.U. RPR Units
T.U. Titer Units
U mmol millimole(=0.001mol)
μmol micromole(=0.001mmol)
nmol nanomole(=0.001μmol)
pmol picomole(=0.001nmol)
fmol femtomole(=0.001pmol)
mEq milli Equivalent
FE Fibrinogen Equivalent
BCE Bone Collagen Equivalent
mOsm milli Osmole
sec second
U min minute
h hour
% percent
‰ permill
SI Stimulation Index
cpm count per minute
RBC Red Blood Cell
LogIU Log International Unit

マーク表記の一覧

マーク一覧
倫理対象 遺伝学的検査など倫理的な配慮が必要な項目です．
曜日指定 指定曜日のみ受託可能です．
単独検体 他の項目とは別に，専用の検体としてご提出ください．
複数検体 ペア検体での出検が必要な項目です．
指定容器 必ず指定容器でご提出ください．
溶血不可 溶血検体は検査値に影響を及ぼすため避けてください．
酸性蓄尿不可 酸性蓄尿は検査値に影響を及ぼす場合がありますので避けてください．
開栓不可 コンタミネーション防止などのため，検体採取後は容器を開栓しないでください．
遠心 遠心分離してください．
冷遠 冷却下（4℃）で遠心分離してください．
遮光 直射日光や蛍光灯などを避け，遮光した容器でご提出ください．
透 診療報酬算定における，慢性維持透析患者外来医学管理料の包括対象となる項目です．
手 診療報酬算定における，手術前医学管理料の包括対象となる項目です．
FAX 緊急報告値が検出された場合に，速やかにご報告する項目です．
総 総合検査依頼書（弊社の標準的な依頼書）のマークチェックでご依頼が可能な項目です．
指定依頼書 使用する依頼書の種類に指定があります．備考欄に記しています．
専用依頼書 使用する依頼書の種類が通常外です．専用の依頼書があります．
遺伝学依頼書 使用する依頼書の種類は，「遺伝学的検査依頼書【遺伝子検査】」です．
先天依頼書 使用する依頼書の種類は，「遺伝学的検査依頼書【先天異常・染色体検査】」です．
新 本年度版で新たに掲載された検査項目です．