検査項目解説 掲載内容は、2023 年 5 月 1 日時点の情報です。

25750
4F025

エストラジオール
(E₂)

代表的な女性ホルモン検査である。子宮内膜、子宮筋に対する生物学的活性が最も強いエストロゲンである。

包括172

生Ⅱ

2～3日

26627
4Z275

エリスロポエチン
(EPO)

腎臓から分泌される造血ホルモンを測定する検査である。腎性貧血の診断や、多血症の鑑別のために測定される。

包括209

生Ⅱ

2～3日

00324
5F202

EBV VCA IgG《FAT》

EBVは感染により伝染性単核球症や上咽頭癌などを発症するウイルスである。小児期までは不顕性感染で終わる。

206

免疫

3～4日

00374
5F202

EBV VCA IgM《FAT》

EBVは感染により伝染性単核球症や上咽頭癌などを発症するウイルスである。小児期までは不顕性感染で終わる。

206

免疫

3～4日

00375
5F202

EBV VCA IgA《FAT》

EBVは感染により伝染性単核球症や上咽頭癌などを発症するウイルスである。小児期までは不顕性感染で終わる。

79

免疫

3～4日

00376
5F203

EBV EA-DR IgG《FAT》

EBVは感染により伝染性単核球症や上咽頭癌などを発症するウイルスである。小児期までは不顕性感染で終わる。

206

免疫

3～4日

00377
5F203

EBV EA-DR IgA《FAT》

EBVは感染により伝染性単核球症や上咽頭癌などを発症するウイルスである。小児期までは不顕性感染で終わる。

79

免疫

3～4日

00378
5F204

EBV EBNA

EBVは感染により伝染性単核球症や上咽頭癌などを発症するウイルスである。小児期までは不顕性感染で終わる。

79

免疫

3～4日

25576
5F370

IgA-HEV抗体

主として獣肉の摂取で経口感染する肝炎ウイルスである。不顕性が多いが、妊婦が感染すると重症化することがある。

包括210

免疫

3～9日

13311
5F201

EBウイルス(EBV)核酸定量
《TaqManPCR法》

臓器移植や造血幹細胞移植後に生じる移植後リンパ球増殖症のモニタリングとして用いられる検査である。

310

微生

2～3日

07497
5F201

EBウイルス(EBV) DNA定量〈リンパ球〉

3～5日

04799
5F201

EBウイルス(EBV) DNA定量

EBVのDNAを定量する検査である。

2～4日

45858
8C395

TCF3::HLF mRNA定量解析
TCF3(E2A)-HLF

小児ALLの約0.5 %で認められる変異であるTCF3::HLF融合遺伝子を調べる検査である。小児リンパ性白血病の型の鑑別に有用である。

2100

遺染

4～7日

45862
8C396

TCF3::PBX1 mRNA定量解析
TCF3(E2A)-PBX1

ALLの約5～8 %で認められる変異であるTCF3::PBX1融合遺伝子を調べる検査である。治療後のモニタリングなどに有用と考えられる。

2100

遺染

4～7日

45866
8C436

ETV6::RUNX1 mRNA定量解析
ETV6(TEL)-RUNX1(AML1)

小児急性白血病で最も高頻度に認められる変異であるETV6::RUNX1融合遺伝子を調べる検査である。

2100

遺染

4～7日

12503
8C935

EZH2変異解析
(タゼメトスタット)

FL患者に対して、タゼメトスタット臭化水素酸塩の適応を判定するための補助検査である。

包括2500

遺染

4～7日

45545
8C051

肺癌 EGFR変異解析コバスv2

非小細胞肺癌患者に対して腫瘍組織を用い、治療に有用な薬剤の適応を判定するための補助検査である。

包括2500

遺染

5～7日

45592
8C051

肺癌 EGFR変異解析コバスv2〈血漿〉

非小細胞肺癌患者に対して血漿を用い、治療に有用な薬剤の適応を判定するための補助検査である。

2100

遺染

5～7日

45430
8C554

悪性骨軟部組織腫瘍 EWSR1::FLI1 mRNA解析
EWSR1(EWS)-FLI1(Fli1)

病理組織学的分類において70種類以上あるため診断が困難とされる骨軟部腫瘍の補助診断に有用な検査である。

包括2100

遺染

8～12日

05208
5F201

EBVクロナリティー解析

サザンブロット法を用いて、EBVのクロナリティーを調べる検査である。

14～20日

05361
8B480

18染色体
(18トリソミー/Edwards症候群)

ダウン症に次いで頻度の高い染色体異常であるエドワーズ症候群を鑑別する検査である。本疾患は高い鼻梁、後頭部突出など特徴的顔貌を呈し、精神発達遅滞となる。

2553

遺染

5～7日

03836
8B423

ETV6 [12p13転座/欠失解析]
ETV6(TEL)

CMMoLならびにALLに認められるETV6遺伝子の転座を、FISH法で調べる検査である。

2553

遺染

5～7日

07223
8B424

ETV6::RUNX1 [t(12;21)転座解析]
ETV6(TEL)-RUNX1(AML1)

小児急性白血病で最も高頻度に認められる変異であるETV6::RUNX1融合遺伝子を調べる検査である。

2553

遺染

5～7日

45052
8B524

EWSR1 [22q12転座解析]

EWSにみられる22q12の転座をFISH法により調べる検査である。

2553

遺染

5～7日

腸管出血性大腸菌(EHEC)

175

免疫

4～6日

03111
7B020

エストロジェンレセプター(ER)
《IHC法》

720

病理

6～10日