検査項目解説 掲載内容は、2023 年 5 月 1 日時点の情報です。
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| 項目コード | 検査項目 | 分類 | 実施料 判断科区分 |
所要日数 |
|---|---|---|---|---|
04781 |
レムナント様リポ蛋白-コレステロール |
生化学検査 脂質 |
174 生Ⅰ |
1～2日 |
01142 |
レチノール結合蛋白 |
生化学検査 ビタミン |
132 免疫 |
2～3日 |
00261 |
RS 《CF》秋から冬にかけて流行し、乳幼児に呼吸器系疾患を引き起こすウイルスである。 |
ウイルス学検査 ウイルス抗体 |
79 免疫 |
3～5日 |
30251 |
抗RNP抗体 |
免疫血清学検査 自己免疫関連 |
包括144 免疫 |
2～3日 |
05457 |
抗RNAポリメラーゼⅢ抗体SScに対し特異性の高い自己抗体検査である。びまん皮膚硬化型全身性強皮症にきわめて特異性が高い。 |
免疫血清学検査 自己免疫関連 |
包括170 免疫 |
3～9日 |
00461 |
Rho(D)因子 |
免疫血清学検査 血液型検査 |
24 免疫 |
2～3日 |
00463 |
Rh-Hr式血液型Rh式血液型を調べる検査である。Rh陽性とはD因子を持つことを意味する。 |
免疫血清学検査 血液型検査 |
148 免疫 |
2～3日 |
READsystem(R)/WSI悪性リンパ腫統合解析悪性リンパ腫の診断システムである。 |
細胞性免疫検査 READsystem |
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49013 |
READ：悪性リンパ腫解析/7AAD悪性リンパ腫の診断システムREADsystem ver.5専用のフローサイトメトリー検査である。 |
細胞性免疫検査 READsystem |
1940 血液 |
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55001 |
L-R：G分染法リンパ腫A [READsystem]悪性リンパ腫の診断システムREADsystem ver.5のG分染法検査である。 |
細胞性免疫検査 READsystem |
2477+397 遺染 |
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55035 |
L-R：免疫グロブリンH鎖JH再構成A [READsystem]悪性リンパ腫の診断システムREADsystem ver.5専用の免疫グロブリンH鎖JH再構成検査である。 |
細胞性免疫検査 READsystem |
2373 遺染 |
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55040 |
L-R：T細胞受容体β鎖Cβ領域再構成A [READsystem]悪性リンパ腫の診断システムREADsystem ver.5専用のT細胞受容体β鎖Jβ1領域再構成検査である。 |
細胞性免疫検査 READsystem |
2373 遺染 |
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55037 |
L-R：IGH再構成 《PCR法》 |
細胞性免疫検査 READsystem |
2373 遺染 |
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55042 |
L-R：TRB再構成 《PCR法》 |
細胞性免疫検査 READsystem |
2373 遺染 |
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55061 |
L-R：病理統合解析 [READsystem]悪性リンパ腫の診断システムREADsystem ver.5専用の病理統合解析である。 |
細胞性免疫検査 READsystem |
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55062 |
L-R：病理組織検査 [READsystem]悪性リンパ腫の診断システムREADsystem ver.5専用のHE標本作製および診断を行う。 |
細胞性免疫検査 READsystem |
860 病理 |
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45838 |
RUNX1::RUNX1T1 mRNA定量解析 |
遺伝子関連検査 白血病関連遺伝子 |
2100 遺染 |
4～7日 |
45846 |
RUNX1::MECOM mRNA定量解析 |
遺伝子関連検査 白血病関連遺伝子 |
2100 遺染 |
4～7日 |
45611 |
RHOA p.G17V変異解析AITLでは、約70 %の患者からRHOA p.G17V変異を検出するといわれており、治療方針の選択補助に有用な検査である。 |
遺伝子関連検査 その他造血器腫瘍 |
2100 遺染 |
6～12日 |
45602 |
肺癌 ROS1融合遺伝子解析非小細胞肺癌患者に対して、クリゾチニブの適応を判定するための補助検査である。 |
遺伝子関連検査 癌関連遺伝子 |
包括2500 遺染 |
4～10日 |
45617 |
大腸癌 RAS/BRAF変異解析大腸癌患者に対する薬剤の適応を判定するための補助検査である。 |
遺伝子関連検査 癌関連遺伝子 |
包括4000 遺染 |
4～7日 |
45589 |
甲状腺髄様癌 MEN2型 RET解析MENの病因であるRET遺伝子のExon10,11,13～16のコーディング領域を調べる検査である。 |
遺伝子関連検査 家族性腫瘍遺伝子解析 |
5000 遺染 |
11～17日 |
45591 |
RETシングルサイト解析MEN2の病因であるRET遺伝子変異が認められた血縁者と同じ遺伝子のバリアントの有無を調べる検査である。 |
遺伝子関連検査 家族性腫瘍遺伝子解析 |
11～17日 |
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08540 |
RNA分離 |
遺伝子関連検査 その他 |
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01652 |
R分染法G分染法やQ分染法では検出し難い染色体末端部の欠失、転座を調べる検査である。 |
染色体検査 先天異常染色体検査 |
2477+397 遺染 |
14～21日 |
05174 |
RUNX1 [21q22転座解析] |
染色体検査 血液疾患染色体検査・その他 |
2477 遺染 |
5～7日 |
01493 |
RUNX1::RUNX1T1 [t(8;21)転座解析] |
染色体検査 血液疾患染色体検査・その他 |
2477 遺染 |
5～7日 |
45586 |
GATA2::MECOM |
染色体検査 血液疾患染色体検査・その他 |
2477 遺染 |
5～7日 |
00502 |
赤血球数 |
血液学検査 血球計数 |
21 血液 |
1～2日 |
6C105 |
迅速発育抗酸菌薬剤感受性検査(RGM)多剤併用化学療法による長期間の治療を必要とする非結核性抗酸菌症の薬剤感受性を検出する検査である。 |
微生物学検査 抗酸菌検査 |
400 微生 |
15～18日 |
13160 |
結核菌群リファンピシン(RFP)/イソニアジド(INH)耐性遺伝子同時検出結核の治療薬であるリファンピシンおよびイソニアジドの薬剤耐性を検出する検査である。 |
微生物学検査 抗酸菌検査 |
963 微生 |
2～3日 |