検査項目解説 掲載内容は、2023 年 5 月 1 日時点の情報です。

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項目コード 検査項目 分類 実施料
判断科区分
所要日数

04781
3F078

レムナント様リポ蛋白-コレステロール
(RLP-コレステロール)

カイロミクロンやVLDLが代謝分解される際の中間産物である。高値の場合、動脈硬化のリスクが高まることが知られている。

生化学検査
脂質

179

生Ⅰ

1~2日

01142
5C030

レチノール結合蛋白
(RBP)

血中レチノールの特異的輸送タンパク質である。肝胆道疾患や腎疾患の病態把握、栄養状態の把握に用いる。

生化学検査
ビタミン

136

免疫

2~3日

00261
5F430

RS 《CF》

秋から冬にかけて流行し、乳幼児に呼吸器系疾患を引き起こすウイルスである。

ウイルス学検査
ウイルス抗体

79

免疫

3~5日

02787
5F430

RS 《NT》

秋から冬にかけて流行し、乳幼児に呼吸器系疾患を引き起こすウイルスである。

ウイルス学検査
ウイルス抗体

79

免疫

10~15日

30251
5G066

抗RNP抗体
(抗U1-RNP抗体)

広く自己免疫疾患で陽性となる自己抗体である。抗Sm抗体陰性で抗RNP抗体が陽性であれば、混合性結合組織病が疑われる。

免疫血清学検査
自己免疫関連

包括144

免疫

2~3日

05457
5G087

抗RNAポリメラーゼⅢ抗体

SScに対し特異性の高い自己抗体検査である。びまん皮膚硬化型全身性強皮症にきわめて特異性が高い。

免疫血清学検査
自己免疫関連

包括170

免疫

3~9日

00461
5H020

Rho(D)因子
(Rh(D)血液型)

免疫血清学検査
血液型検査

24

免疫

2~3日

00463
5H025

Rh-Hr式血液型

Rh式血液型を調べる検査である。Rh陽性とはD因子を持つことを意味する。

免疫血清学検査
血液型検査

148

免疫

2~3日

READsystem(R)/WSI悪性リンパ腫統合解析

悪性リンパ腫の診断システムである。

細胞性免疫検査

49013

READ:悪性リンパ腫解析/7AAD

悪性リンパ腫の診断システムREADsystem ver.5専用のフローサイトメトリー検査である。

細胞性免疫検査

1940

血液

55001
8B220

L-R:G分染法リンパ腫A[READsystem]

悪性リンパ腫の診断システムREADsystem ver.5のG分染法検査である。

細胞性免疫検査

2553+397

遺染

55035
8C703

L-R:免疫グロブリンH鎖JH再構成A[READsystem]

悪性リンパ腫の診断システムREADsystem ver.5専用の免疫グロブリンH鎖JH再構成検査である。

細胞性免疫検査

2373

遺染

55040
8C651

L-R:T細胞受容体β鎖Cβ領域再構成A[READsystem]

悪性リンパ腫の診断システムREADsystem ver.5専用のT細胞受容体β鎖Jβ1領域再構成検査である。

細胞性免疫検査

2373

遺染

55037
8C651

L-R:IGH再構成 《PCR法》

細胞性免疫検査

2373

遺染

55042
8C651

L-R:TRB再構成 《PCR法》

細胞性免疫検査

2373

遺染

55061

L-R:病理統合解析[READsystem]

悪性リンパ腫の診断システムREADsystem ver.5専用の病理統合解析である。

細胞性免疫検査

55062
7B010

L-R:病理組織検査[READsystem]

悪性リンパ腫の診断システムREADsystem ver.5専用のHE標本作製および診断を行う。

細胞性免疫検査

860

病理

45838
8C428

RUNX1::RUNX1T1 mRNA定量解析
RUNX1(AML1)-RUNX1T1(ETO)

AMLで5~10 %で認められる変異であるRUNX1::RUNX1T1融合遺伝子を調べる検査である。病型分類や予後予測、治療効果判定などに有用な検査である。

遺伝子関連検査
白血病関連遺伝子

2100

遺染

4~7日

45846
8C429

RUNX1::MECOM mRNA定量解析
RUNX1(AML1)-MECOM(EVI1)

CMLの急性転化時や、MDSの急性白血病への移行時に関係すると考えられている変異であるRUNX1::MECOM融合遺伝子を調べる検査である。

遺伝子関連検査
白血病関連遺伝子

2100

遺染

4~7日

45611
8C248

RHOA p.G17V変異解析

AITLでは、約70 %の患者からRHOA p.G17V変異を検出するといわれており、治療方針の選択補助に有用な検査である。

遺伝子関連検査
その他造血器腫瘍

2100

遺染

6~12日

45602
8C055

肺癌 ROS1融合遺伝子解析

非小細胞肺癌患者に対して、クリゾチニブの適応を判定するための補助検査である。

遺伝子関連検査
癌関連遺伝子

包括2500

遺染

4~7日

12854
8C061

甲状腺癌 RET CDx遺伝子解析

甲状腺癌、甲状腺髄様癌の遺伝子変異を検出する検査である。セルペルカチニブの適応を判定するための補助検査である。

遺伝子関連検査
癌関連遺伝子

包括5000

遺染

10~14日

45617
8C241

大腸癌 RAS/BRAF変異解析

大腸癌患者に対する薬剤の適応を判定するための補助検査である。

遺伝子関連検査
癌関連遺伝子

包括4000

遺染

4~7日

45589
8C061

甲状腺髄様癌 MEN2型 RET解析

MENの病因であるRET遺伝子のExon10,11,13~16のコーディング領域を調べる検査である。

遺伝子関連検査
家族性腫瘍遺伝子解析

5000

遺染

11~17日

45590
8C061

甲状腺髄様癌 MEN2B型 RET解析

MENの病因であるRET遺伝子のExon15,16の遺伝子バリアントを調べる検査である。

遺伝子関連検査
家族性腫瘍遺伝子解析

5000

遺染

11~17日

45591
8C061

RETシングルサイト解析

MEN2の病因であるRET遺伝子変異が認められた血縁者と同じ遺伝子のバリアントの有無を調べる検査である。

遺伝子関連検査
家族性腫瘍遺伝子解析

11~17日

08540

RNA分離

遺伝子関連検査
その他

01652
8B200

R分染法

G分染法やQ分染法では検出し難い染色体末端部の欠失、転座を調べる検査である。

染色体検査
先天異常染色体検査

2553+397

遺染

14~21日

05174
8B513

RUNX1 [21q22転座解析]
RUNX1(AML1)

AMLやMDS、CML、ALLなどの血液疾患で認められる各種21q22の転座を、FISH法で調べる検査である。

染色体検査
血液疾患染色体検査・その他

2553

遺染

5~7日

01493
8B385

RUNX1::RUNX1T1 [t(8;21)転座解析]
RUNX1(AML1)-RUNX1T1(ETO)

AMLで5~10 %で認められる変異であるRUNX1::RUNX1T1融合遺伝子を調べる検査である。病型分類や予後予測、治療効果判定などに有用な検査である。

染色体検査
血液疾患染色体検査・その他

2553

遺染

5~7日

45586
8B336

GATA2::MECOM
[inv(3)逆位、t(3;3)転座解析] RPN1-MECOM

inv(3)またはt(3;3)はAMLやMDSで認められ、治療方針の決定や予後の予測に有用である。

染色体検査
血液疾患染色体検査・その他

2553

遺染

5~7日

00502
2A020

赤血球数
(RBC)

貧血、多血症の診断に用いられる基本的な検査である。

血液学検査
血球計数

21

血液

1~2日

12289
6C105

迅速発育抗酸菌薬剤感受性検査(RGM)

多剤併用化学療法による長期間の治療を必要とする非結核性抗酸菌症の薬剤感受性を検出する検査である。

微生物学検査
抗酸菌検査

400

微生

15~18日

13160
6B627

結核菌群リファンピシン(RFP)/イソニアジド(INH)耐性遺伝子同時検出

結核の治療薬であるリファンピシンおよびイソニアジドの薬剤耐性を検出する検査である。

微生物学検査
抗酸菌検査

963

微生

2~3日

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