検査項目解説 掲載内容は、2023 年 5 月 1 日時点の情報です。

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項目コード 検査項目 分類 実施料
判断科区分
所要日数

00002
3J015

直接ビリルビン
(D-BIL)

肝臓でグルクロン酸抱合を受けたビリルビンを測定する検査である。総ビリルビンとともに、肝疾患の診断、黄疸の鑑別などに重要な検査である。

生化学検査
生体色素

包括11

生Ⅰ

1~2日

13363
5C146

デオキシピリジノリン
(DPD)[骨粗鬆症]

骨基質の代謝産物を測定する検査である。骨量減少を来す代謝性疾患やがんの骨転移で尿中濃度が上昇する。

内分泌学検査
副甲状腺

包括191

生Ⅱ

2~4日

01045
4D090

デハイドロエピアンドロステロンサルフェート
(DHEA-S)

男性ホルモンの中間代謝産物として測定される検査である。DHEAの硫化物で、より血中半減期が長い。

内分泌学検査
腎・副腎皮質

包括169

生Ⅱ

2~3日

02948
5D170

DUPAN-2

特に膵癌、胆道癌などで上昇する血中腫瘍マーカーである。ルイス抗原陰性者でも使用可能である。

腫瘍関連検査
腫瘍関連検査

包括118

生Ⅱ

3~5日

13367
5C146

デオキシピリジノリン
(DPD)

骨基質の代謝産物を測定する検査である。骨量減少を来す代謝性疾患やがんの骨転移で尿中濃度が上昇する。

腫瘍関連検査
腫瘍関連検査

包括191

生Ⅱ

2~4日

01816
5G020

抗DNA抗体

DNAに対する自己抗体を測定する検査である。SLEなどの膠原病の診断に用いられる2本鎖DNAに特異的な抗体検査である。

免疫血清学検査
自己免疫関連

163

免疫

2~3日

25960
5G036

抗ds DNA抗体IgG

2本鎖DNAに対する抗体をクラス別に測定する検査である。IgG型はSLEの活動性と相関する。

免疫血清学検査
自己免疫関連

163

免疫

2~3日

05008
5G038

抗ds DNA抗体IgM

2本鎖DNAに対する抗体をクラス別に測定する検査である。IgG型はSLEの活動性と相関する。

免疫血清学検査
自己免疫関連

2~8日

25950
5G396

抗デスモグレイン1抗体
(抗Dsg1抗体)

自己免疫性水疱症である天疱瘡の診断に有用な検査である。1と3の2つの型を検査することは病態のタイピングに有用である。

免疫血清学検査
自己免疫関連

300

免疫

2~4日

25951
5G397

抗デスモグレイン3抗体
(抗Dsg3抗体)

自己免疫性水疱症である天疱瘡の診断に有用な検査である。1と3の2つの型を検査することは病態のタイピングに有用である。

免疫血清学検査
自己免疫関連

270

免疫

2~4日

00463
5H025

Rh-Hr式血液型

Rh式血液型を調べる検査である。Rh陽性とはD因子を持つことを意味する。

免疫血清学検査
血液型検査

148

免疫

2~3日

5I014

薬剤によるリンパ球幼若化試験(リンパ球分離培養法)
(LST)

薬物と患者リンパ球の混合培養後のリンパ球の幼若化率からアレルギーの起因薬剤を判定する検査である。

細胞性免疫検査
細胞機能検査

345

免疫

6~7日

45854
8C481

DEK::NUP214 mRNA定量解析
DEK-NUP214(CAN)

AMLで認められる変異であるDEK::NUP214融合遺伝子を調べる検査である。予後予測やモニタリングなどに有用な検査である。

遺伝子関連検査
白血病関連遺伝子

2100

遺染

4~7日

07001
8C835

脊髄小脳変性症 DRPLA ATN1解析

DRPLAの病因であるATN1遺伝子の伸長(トリプレットリピート)を調べる検査である。

遺伝子関連検査
トリプレット・リピート病遺伝子解析

8000

遺染

11~17日

02820
8C829

筋強直性ジストロフィー DMPK解析

筋強直性ジストロフィーの病因であるDMPK遺伝子の伸長(トリプレットリピート)を調べる検査である。

遺伝子関連検査
その他遺伝学的検査

3880

遺染

14~22日

08539

DNA分離

遺伝子関連検査
その他

05362
8B510

21染色体
(21トリソミー/Down症候群)

出生児に最も高頻度にみられる21番染色体の数的異常を検出する検査である。平坦な顔面、耳介異形成などの身体的特徴を認めるダウン症候群の鑑別検査である。

染色体検査
先天異常染色体検査

2553

遺染

5~7日

05540
8B504

D20S108 [20q12欠失解析]

MDSの病因のひとつである20番染色体長腕(20q12)の欠失を、FISH法により調べる検査である。

染色体検査
血液疾患染色体検査・その他

2553

遺染

5~7日

01862
8B434

D13S319 [13q14欠失解析]

MMにみられる13q14欠失をFISH法により調べる検査である。

染色体検査
血液疾患染色体検査・その他

2553

遺染

5~7日

03982
2B140

D-ダイマー

FDPとの併用で、一次・二次線溶亢進の鑑別に用いられる検査である。線維素溶解療法時のモニターとしても有用である。

血液学検査
出血凝固検査

包括130

血液

2~3日

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